원본 자료를 담고 있는 원고는 NEJM에 실리기 전에 해당 기사나 기사의 중요한 일부, 표, 그림 등이 출판된 적이 없는 경우 또는 NEJM 이외의 다른 저널에
실릴 예정이거나 다른 저널에 제출된 적이 없는 경우에만 출판 여부를 검토하게 됩니다. 과학학술대회와 관련하여 출판된 초록이나 언론 보고서의 경우 상기
사항이 적용되지 않습니다. 원고와 밀접한 연관이 있는 자료의 사본은 NEJM이 검토할 수 있도록 원고와 함께 제출해야 합니다. NEJM은 동일한 연구에 대해
서로 연관된 측면을 다룬 기사를 한 건 이상 제출하지 않도록 권장하고 있습니다.

저자는 다음에 제시된 일반적인 안내사항을 지켜주십시오. 단어 수 계산과 안내사항은 논문 유형을 참조하시고, 단어 수에 대한 권고사항을 준수해 주십시오.

이러한 권고사항은 국제의학저널편집자위원회(http://www.icmje.org)에서 발행한 "Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and
Publication of Scholarly Work in Medical Journals"에 근거하고 있습니다.

원고에 관한 보다 자세한 사항은 NEJM의 편집정책을 참조해 주십시오.

원작자

ICMJE Recommendations에 언급된 바와 같이, (a) 자료에 대한 구상과 기획 혹은 분석과 해석, (b) 기사에 대한 초안 작업이나 중요한 지적 내용의 결정적인
수정작업에 상당히 기여할 경우 원작자로 인정됩니다. 각각의 저자는 Uniform Requirements에 명시된 원작자 기준에 부합한다는 진술서에 서명해야 합니다.
적어도 한 사람 이상의 이름이 단체명과 함께 기재되어야 합니다(예, Thelma J. Smith for the Boston Porphyria Group).

투고 후 원작자를 변경하려면 모든 저자로부터 서면 동의를 받아야 합니다.

보증

원고의 적당한 곳에 다음의 항목을 적어 보내 주십시오

필요양식

온라인 투고 시 별도의 cover letter file을 보내지 않아도 됩니다. 대신에 관련된 정보를 입력하거나 이미 작성된 편지에서 내용을 자르고 붙일 수 있는
text box를이용해 주십시오. 이 box는 원하실 경우 공란으로 남겨 놓아도 됩니다.

투고 후 원작자를 변경하려면 모든 저자로부터 서면 동의를 받아야 합니다.

Original research 논문의 저자는 투고 시 정식 Financial Disclosure Form을 제출하지 않아도 됩니다. 필요한 경우 차후에 요청드릴 것입니다.
하지만 cover letter나 자금출처 text box에 주요 이해충돌에 관해 언급해 주십시오.

리뷰논문의 저자는 Disclosure Form for Review Articles and Editorials를 제출해야 합니다.

전자파일 및 그림

모든 텍스트, 참고문헌, 그림 제목, 표는 한 줄씩 띄어(double-spaced) 작성한 후 하나의 전자파일(WORD doc 또는 PDF)에 담아야 합니다. 텍스트 파일에
그림을 삽입하거나 그림을 따로 전송해도 됩니다. 텍스트 파일에 그림이 삽입된 형태를 선호하지만, 복잡한 그래픽의 경우 어려울 수 있으므로 따로
보내주십시오. 이미지는 차후에 고해상도 파일을 요청할하게 될 수도 있지만, 동료학자가 검토할 수 있게 저해상도로 보내도 무방합니다.

모든 그림의 제목은 텍스트 파일에 포함되어야 하며 그림과 함께 나와서는 안됩니다.

새로운 원고는 동일한 문서에 모든 그림을 삽입하여 PDF 파일로 보내주십시오. Word (.doc), WordPerfect (.wpd), text 문서(.txt), .rtf 파일 형태로 제출하셔도 무방합니다.

사진, 그림은 PDF, DOC, PPT, JPG, GIF, TIF형태로 보내주십시오.

모든 원고는 동료학자가 검토할 수 있게 PDF로 변환될 예정입니다.

초록

단어수가 250개를 넘지 않도록 작성해 주십시오. 초록은 배경, 방법, 결과, 결론으로 나뉜 네 개의 단락으로 구성되어야 합니다. 각각의 단락에는 연구에서
다룬 문제, 연구가 수행된 방법, 확실하게 나타난 결과, 저자가 결과로부터 결론지은 내용이 간략하게 기술되어야 합니다.

표

표(각주 포함)는 한 줄씩 띄어(double-space) 작성하고, 각각에 대해 제목을 써주십시오. 큰 표나 보충자료는 NEJM 웹사이트상에서만 발표될 수도 있습니다.
Original 논문의 경우, 원고에 들어가는 그림과 표가 보통 5개(총계)로 제한됩니다. 그림과 표가 추가될 경우 온라인판 부록으로 발행될 수 있습니다.

그림 및 도해

의학 및 과학 도해는 NEJM이 만들거나 다시 그리게 될 것입니다. 외부에서 작성된 그림의 경우, 출판에 적합하도록 NEJM이 그림을 수정하거나 다시 그릴
권한을 갖게 됩니다. 저자는 NEJM이 출판할 수 있도록 원작자로부터 도해에 대한 모든 권리를 확실하게 획득해야 합니다.

모든 디지털 이미지에 수정을 가하고, 선택적으로 디지털 보정작업을 했거나 컴퓨터 작업으로 화질을 높였다면 이 모두를 기술하고 확실하게 명시해 주십시오. 이미지는 차후에 고해상도 파일을 요청할 수도 있지만, 동료학자가 검토할 수 있게 저해상도로 보내도 무방합니다.

환자의 사진

환자의 사진을 사용하려면 환자의 신원을 알아볼 수 없도록 하거나, 사용에 대해 서면 동의를 받아야 합니다. 서면동의서는 Release Form for Photographs
of Identifiable Patients를 참조해 주십시오

특별증례

임상시험

ICMJE는 “의학적 중재와 건강 결과 간의 인과관계를 연구하기 위해 인간 피험자를 중재군과 비교군에 전향적으로 배정한 모든 연구계획은 환자등록을
시작하기 전에 등록하도록 요청하고 있습니다. 이는 임상시험의 일차 목표가 약물동태학을 결정하기 위한 것일 경우 해당되지 않습니다. 사용 가능한
등록자료는 비영리단체가 소유하고, 공개적으로 접근 가능하며, 세계보건기구가 제안한 20개 분야를 포함해야 합니다. 이용 가능한 등록자료 목록은 www.icmje.org에서 확인할 수 있습니다.

NEJM은 각 원고가 투고되는 시점에 해당 연구가 등록이 필요한지 여부를 확인하게 될 것이며, 만약 연구가 등록되었다면 그 등록이 완전하고 유효한 것인지
확인하게 될 것입니다. 이러한 과정을 거쳐 확인된 원고만이 검토 절차를 밟게 됩니다.

2005년 7월 1일 이후에 환자를 등록하기 시작한 모든 연구는 환자등록 전에 등록이 완료되어야 합니다. 2005년 9월 13일에도 계속해서 환자를 보고 있는
임상시험은 2005년 9월 13일 이전에 등록이 완료되어야 합니다. 만약 임상시험이 2005년 9월 13일 이전에 완료되었다면, 해당 연구는 투고 전에 등록
되어야 합니다. 편집장은 사례별로 예외를 둘 수 있습니다.

마이크로어레이 연구

마이크로에레이에 의해 얻은 자료의 경우, 투고 전에 Gene Expression Omnibus나 ArrayExpress와 같은 보관소로 제출해야 합니다. 각각의 마이크로어레이 실험에 관한 원(raw) 자료와 변환된 자료 세트는 보관소를 통해 제공되어야 하며, 각각의 실험이나 시리즈의 접속번호를 방법란에 제시해야 합니다.
자료가 암호로 보호되고 있다면, 투고 시 사용자명과 패스워드를 cover letter와 원고의 방법란에 기재해 주십시오. 출판은 공개적으로 접근 가능한 보관소를
통해 해당 자료 세트에 전체적으로 접근할 수 있는가를 기준으로 합니다.

저널 스타일

참고문헌

참고문헌은 한 줄씩 띄어 쓰고, 인용된 순서대로 연속하여 번호를 매겨주십시오. 표나 그림 제목에서 처음 인용된 참고문헌은 번호를 매겨, 표나 그림이 처음
언급된 부분의 텍스트에서 인용된 참고문헌 순서에 맞춰 차례로 나열해야 합니다. 저자가 6명 이하일 경우 저자 모두를 적어주십시오. 저자가 7명 이상일 경우, 처음 세 명을 적고 나머지 저자는 “et al.”로 표기해 주십시오. 참고문헌을 게재하는 방법은 다음과 같습니다.

개인적인 교신, 출판되지 않은 자료, 혹은 “준비 중”이거나 “출판하기 위해 투고한” 원고의 참고문헌은 번호를 매겨서는 안됩니다. 꼭 필요한 자료라면, 본문 내 적당한 곳에 해당 자료를 통합하여 사용할 수 있습니다.

통계방법

• 통계방법에 관한 지침은 Bailar JC III와 Mosteller F가 쓴 Guidelines for statistical reporting in articles in medical journal: amplifications and explanation. Ann Intern Med 1988;108:266-73에 근거하고 있습니다.
• 범주에 속하는 자료를 분석할 때 정확하고 가능한 한 폭넓은 방법을 사용해야 합니다. 수치 분석의 경우, 종속변수의 분포가 정상적이 아닐 때 연구군을 비교하는 방법으로 비모수적 방법을 사용해야 합니다.
• 결과는 과학적 수치만큼 아주 정확하게 표시해야 합니다. 예를 들어, 교차비(odds ratios, OR)와 같은 결합 수치는 대개 두 최상위 숫자(two
  significant digits)로 보고해야 합니다.
• 신뢰구간과 같은 부정확한 수치는 종합적인 결과를 보여주는 그림에서와 마찬가지로 일관성 있게 사용되어야 합니다.
• 비열등성 임상시험에서와 같이 연구디자인상 one-sided test (역주: 표본 통계량의 값이 어떤 값보다 크거나 작을 경우에 가설을 기각하는 검정)가
  필요한 경우를 제외하고는, 모든 P 값은 two-side로 보고해야 합니다. 일반적으로 P값이 0.01보다 클 경우, 소수 둘째 자리까지 보고해야 하며, P 값이 0.01~0.001일 경우 소수 셋째 자리까지 보고해야 합니다. P 값이 0.01보다 작을 경우 P<0.001로 보고해야 합니다. 임상시험들과 유전학적 스크리닝 연구들을 분석할 때 정지규칙(stopping rule)을 적용하여 얻은 P 값의 경우 상기 규정을 따르지 않아도 됩니다.
• 무작위 임상시험에 관한 원고에서, 저자는 CONSORT 포맷으로 동선도(flow diagram)와 CONSORT 체크리스트상에 필요한 정보를 보낼 수 있습니다. 길이에 대한 제한 때문에 원고에 이러한 정보를 다 포함시키지 못할 경우, 별도로 자료를 만들어 원고와 함께 제출해도 됩니다. CORSORT
  statement, 체크리스트, 동선도는 http://www.consort-statement.org를 참조해 주십시오.

측정단위

저자는 모든 수치를 기존 단위로 표기하고, 본문 전반에 걸쳐 괄호 안에 Systeme International (SI) 단위를 표시해야 합니다. 그림, 표, 제목이나 각주에서
쓰인 환산 계수는 기존 단위로 표기해야 합니다. 하지만 Uniform Requirements에 따라 SI 단위만 사용한 원고의 경우, 상기 이유 때문에 원고가 반송되지는
않을 것입니다.

약어

수치의 단위를 제외하고는 가능한 약어의 사용을 피해주십시오. 수치의 단위를 제외하고는, 약어를 처음 사용할 때 약어가 의미하는 단어가 먼저 나와야
합니다.

약물명

성분명을 사용해 주십시오. 독점 브랜드가 연구에 사용될 경우, 방법란에 성분명을 처음 언급한 후 괄호 안에 브랜드명과 제조사명을 표기해 주십시오.

원고 투고

새로운 원고는 ScholarOne Manuscripts에 로그인 하신 후 제출하여 주십시오. ScholarOne Manuscripts에 로그인 한 후에는 "Submit a New Manuscript
"를 클릭하시고 각 화면의 상단에 있는 지시사항을 따르면 됩니다.

이해 충돌

연구논문의 저자는 제출한 원고와 관련된 제품을 만드는 제조사나 경쟁품을 만드는 회사와 재정적으로 연관된 경우 수정 단계에서 이를 밝혀야 합니다.
이러한 정보는 원고를 평가하는 동안 기밀로 다뤄질 것이며 편집자의 결정에 영향을 미치지 않을 것이나, 원고의 출판이 결정되면 공개진술서(disclosure
statement)가 논문에 실리게 됩니다.

리뷰 및 사설은 해당 문헌의 선택과 해석을 본질로 하고 있으므로, NEJM은 이러한 논문을 쓴 저자들이 해당 논문에서 논의된 제품의 제조사(혹은 경쟁사)와
재정적인 이해관계가 없기를 바랍니다.

검토 및 활동

원고는 편집부 멤버가 검토하게 되는데, 원고 중 1/2는 외부 검토자에게 보내집니다. 저자에게 가능한 검토자를 추천하도록 권고하고 있지만, NEJM은 최종
단계에서 이를 결정할 권리를 갖고 있습니다. 원고에 관한 교신은 검토와 편집자의 의사결정이 완료된 후에 이뤄지게 됩니다, 수락될 가능성이 있는 원고의
경우, 모든 검토가 완료되어 편집자가 결정을 내리기까지 소요되는 기간이 일반적으로 더 깁니다. NEJM의 검토과정에 관한 보다 자세한 사항은 Tracking the Peer Review Process를 참조해 주십시오.
모든 저자는 확인서 사본과 논문이 수락되었다는 통지서를 이메일로 받게 될 것입니다.

저작권

Massachusetts Medical Society는 협회가 출판하는 모든 저작물에 대해 저작권을 갖고 있습니다. 저자는 협회가 수락한 본인의 저작물에 대해 요청받은 바와 같이 저작권 이양양식에 동의해야 합니다. 협회와 협회로부터 인가를 받은 회사는 NEJM이나 다른 어떤 형태나 매체로 해당 저작물을 사용하고, 재생산하며,
전송하고, 각색하며, 출판하고, 배포할 수 있는 권리를 갖게 됩니다. 저자는 미국의 공정이용법이 허용하는 경우를 제외하고는 협회의 서면동의 없이 해당
저작물을 이용하거나 사용할 수 있는 권한을 부여할 수 없습니다. 보다 자세한 정보는 copyright 페이지를 참조해 주십시오.

사전투고에 관한 문의/신속한 검토

NEJM은 신속한 검토 요청에 대해 고려하고 있지만, 준비하는 시간이 가능한 많기를 바라고 있습니다. Rapid Review request form을 통해 요약본을
보내주시면, 36시간 안에 회신을 받을 수 있습니다. 원고는 신속하게 검토되며, 출판 여부도 2~3주 내에 결정됩니다. 신속한 검토는 원고를 수락한다는 것을
보증하는 것이 아니며, 논문이 수락되었다 하더라도 발표가 빠르게 이뤄진다는 것을 보증하는 것도 아닙니다. 이러한 결정은 각각 개별적으로 이뤄지게 됩니다.

사전투고에 관한 문의(pre-submission inquiries)도 이용 가능합니다.